home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9604b.zip / M9640779.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-04  |  3KB  |  42 lines

  1.        Document 0779
  2.  DOCN  M9640779
  3.  TI    Detection of T cell CD4 epitopes in HIV-infected individuals.
  4.  DT    9604
  5.  AU    Kunkl A; Valle MT; Fenoglio D; Dodi F; Morandi N; Rizzo F; Manca F;
  6.        Department of Immunology, San Martino Hospital, Genoa, Italy.
  7.  SO    Eur J Histochem. 1994;38 Suppl 1:41-6. Unique Identifier : AIDSLINE
  8.        MED/96120978
  9.  AB    HIV antigens can be detected in the circulation of HIV-infected patients
  10.        and are associated with active virus production. Free virions and
  11.        shedded gp120 bind CD4 with high affinity. We have studied the
  12.        expression of Leu3a and OKT4 epitopes on a CD4+ T cell line (HPB-ALL),
  13.        pretreated with HIV rgp120, and on CD4+ pheripheral blood T lymphocytes
  14.        of HIV-infected patients. The associated determination of these epitopes
  15.        (the Leu3a mapping at the gp120 binding site of CD4 and the OKT4 mapping
  16.        at a site independent of gp120 binding) allowed to monitor binding of
  17.        gp120 to surface CD4 and maintenance of CD4 expression. The comparison
  18.        of MFI of gp120-treated versus untreated Leu3a+ HPB-ALL cells suggested
  19.        that the Leu3a epitope was masked by treatment with 20 micrograms/ml
  20.        rgp120, while with 1 microgram/ml rgp120 masking was undetectable,
  21.        although gp120 was bound to cells. The determination of the Leu3a and
  22.        OKT4 epitopes in 105 HIV-infected individuals and in 50 normal controls,
  23.        showed that the Leu3a epitope is detected equally well in HIV-infected
  24.        and in normal subjects, provided the anti-Leu3a is used at saturation.
  25.        Therefore the binding to epitopes distinct from the gp120-binding site
  26.        does not seem to be a requisite for the selection of anti-CD4 mAbs for
  27.        immunophenotyping. To optimize the detection of CD4 masking, a limiting
  28.        amount of conjugated anti-Leu3a has to be used. Measurements of CD4
  29.        binding by gp120 in terms of gp120-free CD4 molecules, as detected by
  30.        reactivity with anti-Leu3a, may be used to monitor disease progression
  31.        in HIV-infected subjects.
  32.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/IMMUNOLOGY  Antibodies,
  33.        Monoclonal/DIAGNOSTIC USE/IMMUNOLOGY  AIDS-Related Complex/IMMUNOLOGY
  34.        Binding Sites, Antibody  Cell Line  CD4-Positive
  35.        T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  Disease Progression  Epitopes/IMMUNOLOGY
  36.        Human  HIV Envelope Protein gp120/IMMUNOLOGY  HIV Infections/*IMMUNOLOGY
  37.        Immunophenotyping  Support, Non-U.S. Gov't  JOURNAL ARTICLE
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.